PRP ಯಲ್ಲಿ ಇರುವ GF ಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಅಣುಗಳು ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ 4 ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರಸರಣ, ವಲಸೆ, ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್.ವಿವಿಧ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜಿಎಫ್‌ಗಳು ಕೂದಲಿನ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚಕ್ರ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.
ಡರ್ಮಲ್ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲಾ (DP) ಜೀವಕೋಶಗಳು IGF-1, FGF-7, ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಂತಹ GF ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೂದಲು ಚಕ್ರದ ಅನಾಜೆನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಕೋಶಕವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, DP ಕೋಶಗಳೊಳಗೆ ಈ GF ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅನಾಜೆನ್ ಹಂತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಕಿಯಾಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವು ಉಬ್ಬು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಮೂಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವು ಉಬ್ಬು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಕೋಶಕ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
GF ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅನಾಜೆನ್ ಹಂತವನ್ನು Wnt/β-catenin/T-ಸೆಲ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ವರ್ಧಕದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.DP ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, Wnt ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು β-ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್‌ನ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು T-ಸೆಲ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಹ-ಸಕ್ರಿಯಕಾರಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಡಿಪಿ ಕೋಶಗಳು ನಂತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೆಲೋಜೆನ್‌ನಿಂದ ಅನಾಜೆನ್ ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.β-ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾನವ ಕೋಶಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
DP ಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುವ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ (ERK) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ B (Akt) ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.
PRP ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ.ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು, ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೋ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ PRP ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು.ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ನೆತ್ತಿಯ ಚರ್ಮದಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾನವ DP ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ PRP ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ.ಫಲಿತಾಂಶಗಳು PRP ERK ಮತ್ತು Akt ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾನವ DP ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಇದು ಆಂಟಿಪಾಪ್ಟೋಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.PRP ಸಹ β-ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು DP ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ FGF-7 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು.ಇನ್ ವಿವೋ ಮಾದರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಸಕ್ರಿಯ PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಇಲಿಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವೇಗವಾಗಿ ಟೆಲೋಜೆನ್-ಟು-ಅನಾಜೆನ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು.
ಇತ್ತೀಚಿಗೆ, ಗುಪ್ತಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ವಿಯೆಲ್ ಕೂಡ "Wnt/β-catenin, ERK, ಮತ್ತು Akt ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಉಳಿವು, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ" ಮಾನವ ಕಿರುಚೀಲಗಳ ಮೇಲೆ PRP ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.
GF ಅದರ ವರದಿಗಾರ GF ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.GF-GF ಗ್ರಾಹಕವು Akt ಮತ್ತು ERK ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಎರಡರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.Akt ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ 2 ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ: (1) β-ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್‌ನ ಅವನತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಸಿಂಥೇಸ್ ಕೈನೇಸ್-3β, ಮತ್ತು (2) Bcl-2-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವಿನ ಪ್ರವರ್ತಕ, ಇದು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಲೇಖಕರು ಹೇಳಿದಂತೆ, PRP ನಾಳೀಯೀಕರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು,ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಾಜೆನ್ ಹಂತದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಆಗಸ್ಟ್-24-2022